Libido Boost Max

Libido Boost Max — три пептида, три разные точки приложения

Состав набора: PT-141 (бремеланотид) — 50 мг, окситоцин (ацетат) — 10 мг, кисспептин-10 — 10 мг. Имя набора и сама комбинация придуманы продавцами — в научной литературе такого сочетания нет. Внутри — три отдельные молекулы с разными мишенями и разным объёмом данных: от одобренного FDA препарата до вещества, изученного только у здоровых добровольцев.

Как это работает

🔹 PT-141, 50 мг — неселективный агонист меланокортиновых рецепторов (MC1–MC5); при терапевтической дозе действие на либидо в основном идёт через MC3R/MC4R в центральной нервной системе, а не через сосуды 🔹 Окситоцин, 10 мг — связывается с рецептором OXTR (путь Gq/11-PLC-IP3); в акушерстве вызывает сокращение матки через кальций-кальмодулиновый механизм. Предполагаемые эффекты на близость и тревожность именно в контексте либидо крупными РКИ отдельно не подтверждены 🔹 Кисспептин-10, 10 мг — агонист рецептора KISS1R/GPR54, прямой стимулятор нейронов GnRH, запускает выброс ЛГ/ФСГ; ответ зависит от пола и фазы менструального цикла

В цифрах

📊 PT-141 — единственный одобренный FDA пептид от расстройств либидо (Vyleesi, июнь 2019); эффект показан в двух РКИ фазы 3 (RECONNECT) на 1267 рандомизированных женщинах (ClinicalTrials.gov, NCT02333071) 📊 Крупнейшее РКИ окситоцина (SOARS-B, фаза 2, n=290, интраназально, 24 недели) не показало превосходства над плацебо ни по одной конечной точке (NCT01944046) — эффекты на близость и тревожность в контексте либидо отдельно не изучались 📊 У здоровых мужчин кисспептин-10 повышал ЛГ уже при дозе 0,3 нмоль/кг; у женщин в фолликулярную фазу цикла гонадотропины не менялись даже на максимальных испытанных дозах (JCEM)

Профиль продукта

💊 Единой схемы для набора нет: инструкция FDA к PT-141 (Vyleesi) предписывает вводить дозу минимум за 45 минут до предполагаемой близости, не чаще раза в сутки. Длительность эффекта после дозы не установлена — так прямо указано в инструкции FDA (DailyMed), а не «12+ часов», как иногда пишут продавцы. Данные о совместном приёме с окситоцином и кисспептином не публиковались 🎯 Сфера: либидо и сексуальная дисфункция — официально (FDA) изучено только для PT-141 у женщин в пременопаузе 🛡️ Безопасность: тошнота — самая частая нежелательная реакция на PT-141 в РКИ фазы 3 (138 из ~313 участниц против 7 в плацебо). Окситоцин в России — зарегистрированный рецептурный препарат, применяется только в акушерской практике под контролем врача. Кисспептин с 2024 года входит в Запрещённый список WADA (раздел S2) как пример тестостерон-стимулирующих пептидов, запрещённых у мужчин. PT-141 в России как лекарство не зарегистрирован 🔗 Компоненты по отдельности — PT-141, окситоцин, кисспептин

Источники

1. Bremelanotide, CID 9941379 — PubChem — паспорт молекулы PT-141
2. Study Results, NCT02333071 — RECONNECT — результаты РКИ фазы 3, число участниц, нежелательные явления
3. Oxytocin acetate, CID 12004215 — PubChem — паспорт молекулы окситоцина
4. Реестр РЛС: Окситоцин — регистрация и рецептурный статус в РФ
5. SOARS-B, NCT01944046 — РКИ фазы 2, отрицательный результат по интраназальному окситоцину
6. Kisspeptin-10, CID 25240297 — PubChem — паспорт молекулы кисспептина
7. The effects of kisspeptin-10 on reproductive hormone release show sexual dimorphism in humans — JCEM — дозозависимый ответ ЛГ и ФСГ, различия по полу
8. Explanation of Key Changes on the 2024 WADA Prohibited List — USADA — включение кисспептина в категорию S2
9. DailyMed: Vyleesi (bremelanotide) — инструкция FDA — режим дозирования, длительность эффекта не установлена