Tesamorelin
10 мгМетаболизм и вес
Снижение висцерального жира без влияния на подкожный, через свой собственный гормон роста. Бесплатная доставка
9 000 ₽
Загружаем карточку товара…
Сайт использует cookie ·
AOD-9604Фрагмент гормона роста, который сохранил только жиросжигающую часть: запускает расщепление жира и тормозит его накопление, не повышая IGF-1 и не влияя на сахар. Один из немногих исследовательских пептидов жирового обмена с испытаниями I и II фазы у людей.
AOD-9604 (Anti-Obesity Drug 9604) - синтетический фрагмент гормона роста человека (позиции 176-191) с тирозином на N-конце, который защищает молекулу от разрушения в крови. Его разработали в Университете Монаша (Австралия), а клинически изучала компания Metabolic Pharmaceuticals как кандидата для лечения ожирения. Он действует прямо на жировые клетки через β3-адренорецепторы и путь AMPK, поэтому не относится ни к гормону роста, ни к стимуляторам его выброса. Программу остановили после фазы IIb не из-за безопасности, а потому что таблетки не дали достоверного снижения веса относительно плацебо.
Липолитическая активность гормона роста сосредоточена в его C-концевом участке, а анаболические и диабетогенные свойства определяются другими частями. AOD-9604 - этот «жиросжигающий» участок отдельно, без N-концевого домена, который запускает рост IGF-1.
Механизмы описаны по данным доклинических и клинических исследований и не являются обещанием результата.
Связанные позиции каталога
Перечислены области, в которых вещество изучалось в исследованиях. Это не показания к применению.
В испытаниях фаз I и II нежелательных явлений, потребовавших остановки, не было, профиль был сопоставим с плацебо. Разработку остановили по коммерческим причинам, а не из-за токсичности.
Сведения о переносимости приведены по данным публикаций и не означают безопасность применения вне лаборатории.
| Эффект | Как часто | Комментарий |
|---|---|---|
| Реакция в месте инъекции | Часто | Лёгкое покраснение или жжение, проходит за несколько минут; чередуйте места |
| Слабость, лёгкая гипогликемия | Редко | Возможна при введении натощак и тяжёлой кардионагрузке; проверьте глюкозу до и после первых введений |
| Усиление аппетита | Иногда | Ответ на активный липолиз; ведите дневник питания |
| Головная боль, усталость | Редко | Неспецифично, по частоте как при плацебо; обычно в первые 1-2 часа |
| Задержка жидкости | Не описана | В отличие от гормона роста; ориентир - утренний вес |
Не применять или только после консультации врача: активные онкологические заболевания (прямых данных о росте опухолей нет, но осторожность обоснована), беременность и кормление, выраженная гипогликемия или неконтролируемый диабет 1 типа, возраст до 21 года. Для спортсменов вещество запрещено ВАДА (класс S2) в соревновательный и внесоревновательный периоды.
Ответы составлены по данным публикаций и носят справочный характер.
Нет. Это фрагмент молекулы GH (позиции 176-191 и тирозин), который сохранил липолитическое действие, но не запускает рецепторный каскад гормона роста. Он не повышает IGF-1 и не стимулирует гипофиз.
Фаза IIb не показала достоверного снижения массы тела при приёме внутрь, при подкожном введении в фазе IIa сигнал был заметнее. Реалистично: механизм доказан, а клинический эффект умеренный и усиливается дефицитом калорий и нагрузкой.
Да. AOD-9604 действует напрямую на адипоциты, а CJC и ипаморелин - через гипофиз, GH и IGF-1. Механизмы не пересекаются и дополняют друг друга.
В этом и есть его ниша: когда нужен эффект на жировую ткань, а рост IGF-1 нежелателен или избыточен, он решает задачу точечно, без лишней гормональной нагрузки.
| Источник | Модель | Результат |
|---|---|---|
| Ng et al., Horm Res, 2000 | Мыши ob/ob и с ожирением от диеты | Заметное снижение жировой массы, выше окисление жира, нет диабетогенного и анаболического эффекта |
| Heffernan et al., Endocrinology, 2001 | Мыши с нокаутом β3-AR и дикого типа | Эффект частично зависит от β3-AR, остаётся независимый компонент (вероятно, AMPK); гормон роста вызывал инсулинорезистентность, AOD-9604 нет |
| Metabolic Pharmaceuticals, фаза I, 2001-2003 | Здоровые взрослые, подкожно и внутрь | Хорошая переносимость, фармакокинетика подтверждена, IGF-1 и глюкозный обмен без изменений |
| Metabolic Pharmaceuticals, фаза IIa, 2003-2005 | Взрослые с избыточной массой, приём внутрь | Тенденция к снижению жира при высоких дозах, первичная точка не достигнута; подкожное введение показало более выраженный сигнал |
| Metabolic Pharmaceuticals, фаза IIb, 2005-2006 | Двойное слепое РКИ, 24 недели, приём внутрь | Снижение массы тела не отличалось от плацебо, профиль безопасности благоприятный, разработка остановлена по коммерческим причинам |
Только для лабораторных исследований (RUO). Не является лекарственным средством. Сведения на странице носят справочный характер, основаны на опубликованных исследованиях и не являются рекомендацией к применению.
