
Сайт использует cookie ·
Тканеспецифический биорегулятор миокарда: защищает клетки сердца от гибели и поддерживает их способность делиться. В клеточной культуре прирост культуры ткани сердца составил 20%, в сочетании с аргинином - на 41%.
Кардиоген (Cardiogen, AEDR, Ala-Glu-Asp-Arg) - короткий синтетический пептид из четырёх аминокислот. Его разработала группа Владимира Хавинсона в Военно-медицинской академии (Санкт-Петербург) в 1980-90-х годах: пептид выделили из сердечной ткани молодых животных, а затем воспроизвели химическим синтезом. Более 40 лет исследований, клинические данные - пилотное исследование при ИБС 2007 года на небольшой группе, рандомизированных слепых исследований нет.
Тетрапептиды Хавинсона действуют не через рецепторы на поверхности клетки, а на уровне работы генов: пептид проникает в ядро и помогает включать гены, которые затихают при старении или повреждении. Кардиоген направлен на клетки сердца, от Эпиталона (AEDG) он отличается одним остатком: аргинин вместо глицина.
Механизмы описаны по данным доклинических и клинических исследований и не являются обещанием результата.
Сертификат анализа (COA) производителя: чистота по HPLC и подтверждение молекулярной массы масс-спектрометрией. Скачать можно до покупки.
Связанные позиции каталога


Шкала 0-100%. Рост относительно контроля в клеточной культуре, не клинические данные.
Данные опубликованных исследований; не относятся к конкретной партии и не гарантируют результат.
Перечислены области, в которых вещество изучалось в исследованиях. Это не показания к применению.
В патенте RU2255756C1 указано, что пептид не токсичен при всех изученных дозах; за около 40 лет исследований системной токсичности не выявлено. В клиническом исследовании 2007 года при ИБС нежелательных явлений тоже не было.
Сведения о переносимости приведены по данным публикаций и не означают безопасность применения вне лаборатории.
| Эффект | Как часто | Комментарий |
|---|---|---|
| Покраснение в месте укола | Редко | Проходит само; чередуйте зоны, игла 31G |
| Аллергические реакции | Не описаны | Малый тетрапептид слабо иммуногенен; при первом введении соблюдайте обычную осторожность |
| Взаимодействие с сердечными препаратами | Данных нет | На фоне лечения ИБС следите за давлением и пульсом, при улучшении обсудите схему с кардиологом |
Нужна консультация врача: любое сердечное заболевание, активное онкологическое заболевание (пептид снижает p53 в клетках сердца - прямых данных у людей нет). Не применять при беременности и кормлении, до 18 лет и при непереносимости компонентов.
Ответы составлены по данным публикаций и носят справочный характер.
Одним аминокислотным остатком: у Кардиогена AEDR (аргинин), у Эпиталона AEDG (глицин). По концепции Хавинсона этого достаточно, чтобы пептиды действовали на разные ткани: Кардиоген - на сердце, Эпиталон - на эпифиз и теломеры. Они не дублируют друг друга, а дополняют.
Нет. Он не заменяет назначенную терапию ИБС и сердечной недостаточности; применяйте только после консультации кардиолога.
Экспериментальные данные на животных воспроизводимы и опубликованы. У людей есть одно пилотное открытое исследование при ИБС (2007) на небольшой группе. Рандомизированных слепых исследований нет.
| Источник | Модель | Результат |
|---|---|---|
| Патент RU2255756C1, 2004 | Крысы: экспериментальный инфаркт, адреналиновая дистрофия миокарда, аритмии | Меньше зона некроза, меньше перекисного окисления липидов, ритм нормализован; токсичности нет при всех дозах |
| По данным разработчика (СПб Институт биорегуляции и геронтологии), 2007 | Люди с ИБС (пилотное открытое исследование) | Лучше сократимость миокарда и переносимость нагрузок, меньше депрессия сегмента ST; хорошая переносимость |
| Органотипическая культура сердца | Ткань сердца молодых и старых крыс in vitro | Рост культуры +20% к контролю; с аргинином +41% (p < 0,05); ниже экспрессия p53 |
| Иммуногистохимия (данные из обзора) | Кардиомиоциты in vitro и in vivo | Больше ламина A/C, актина, виментина и тубулина - белков, связанных с делением и выживанием клетки |
| Модель саркомы М-1 | Крысы с перевивной саркомой | В опухолевых клетках пептид, наоборот, усиливал апоптоз и тормозил рост опухоли в зависимости от дозы |
Только для лабораторных исследований (RUO). Не является лекарственным средством. Сведения на странице носят справочный характер, основаны на опубликованных исследованиях и не являются рекомендацией к применению.

