Инновационный двойной агонист рецепторов GLP-1 и глюкагона китайской разработки. Структурно представляет собой single peptide chain с engineered последовательностью, обеспечивающей сбалансированную активацию обоих рецепторов. Фармакодинамика включает: GLP-1 опосредованное улучшение гликемического контроля и снижение appetite; глюкагон опосредованная активация липолиза и термогенеза. Такой dual подход позволяет одновременно воздействовать на intake и expenditure энергии, обеспечивая superior эффективность compared to селективные GLP-1 агонисты.

*Клинические перспективы: Фаза 3 клинических исследований демонстрирует reduction в массе тела на 22-25% за 48 недель. Благоприятный профиль безопасности с минимальным риском гипогликемии. Потенциальный game-changer в терапии метаболического синдрома.*

*Протокол дозирования: Стартовая доза 3 мг подкожно раз в неделю. Титрование на 3 мг каждые 4 недели до достижения 6 мг или 9 мг в зависимости от переносимости и эффективности. Рекомендуемая продолжительность терапии 6-12 месяцев.*