Структурно модифицированный аналог человеческого GLP-1 с 94% гомологией, стабилизированный путем ковалентного связывания с альбумином и замены аминокислот в 8 и 34 положениях. Обладает уникальным механизмом пролонгации - после подкожного введения образует депо с медленным высвобождением, обеспечивая стабильную концентрацию в плазме крови в течение 7 дней. Основные фармакологические эффекты: увеличение глюкозозависимой секреции инсулина, подавление патологически повышенной секреции глюкагона, замедление опорожнения желудка и снижение потребления энергии за счет центрального действия на appetite-regulating нейроны.

*Особенности применения: Демонстрирует дозозависимую эффективность с максимальным снижением веса на 15-18% при дозе 2.4 мг. Требует постепенного титрования для минимизации gastrointestinal побочных эффектов. Оптимален для long-term терапии ожирения благодаря удобному режиму дозирования и доказанной безопасности в клинических исследованиях STEP.*

*Рекомендуемый протокол: Недели 1-4: 0.25 мг еженедельно; недели 5-8: 0.5 мг; недели 9-12: 1 мг; недели 13-16: 1.7 мг; с 17 недели - поддерживающая доза 2.4 мг. Инъекции выполняются в живот, бедро или плечо в любой день недели с фиксированным временем.*