Пептид с последовательностью p53 (17-26), конъюгированный с мембрано-проникающим sequence из HIV-TAT. Селективно targets раковые клетки, экспрессирующие мутантный p53 на мембране. Связывание с p53 индуцирует formation pores в мембране, приводя к osmotic lysis и некротической смерти клеток. Не affects здоровые клетки с nuclear localization p53.

Противраковая активность: In vitro эффективность против多种 tumor cell lines. Синергия с традиционной chemotherapy. Потенцирование апоптоза через extrinsic pathway. Требует дальнейших клинических исследований.

*Применение: Экспериментальные протоколы: 0.5-2 mg/kg внутривенно 2-3 раза в неделю. Только под контролем онколога в комбинации со стандартной терапией.*