Синтетический аналог амилина - пептидного гормона, ко-секретируемого с инсулином β-клетками поджелудочной железы. По механизму действия является агонистом рецепторов амилина, кальцитонина и рецептор-активирующего модификатора. Фармакологические эффекты включают: замедление опорожнения желудка через ингибирование моторики antrum и расслабление fundus; подавление секреции glucagon; модуляция центров насыщения в nucleus tractus solitarius и area postrema. В комбинации с семаглутидом демонстрирует синергический эффект благодаря complementary механизмам действия.

*Терапевтические преимущества: Уникальный механизм действия, отличный от GLP-1 агонистов. Особенно эффективен для контроля постпрандиальной гликемии. В комбинации с семаглутидом обеспечивает на 25-30% большее снижение веса compared to монотерапия.*

*Схема применения: В исследованиях используется фиксированная комбинация с семаглутидом в соотношении 2.4/2.4 мг или 4.5/2.4 мг. Стандартный протокол: начальная доза 0.5/0.5 мг с последующим титрованием до терапевтической дозы в течение 16-20 недель. Подкожное введение раз в неделю.*